La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición y el retiro del mercado de equipos de aparatología estética, productos cosméticos, medicamentos y dispositivos médicos que se comercializaban sin autorización sanitaria. Las medidas, publicadas en el Boletín Oficial a través de distintas disposiciones, buscan resguardar la salud pública ante la circulación de artículos sin control ni garantías de seguridad.
Entre los productos alcanzados se encuentran los equipos de radiofrecuencia y HIFU Dermofrax Dermotherap y Dermohifu-7D-FEM Dermotherap, fabricados y distribuidos por Dermoequipos SRL sin habilitación correspondiente. La investigación se inició tras detectar su promoción en redes sociales y comprobar que no contaban con registro ni documentación que asegurara su trazabilidad, por lo que se ordenó un sumario sanitario y el retiro de las publicaciones vinculadas.
En el rubro cosmético, el organismo prohibió las cremas “Rucrem curativa”, “Rucrem bloqueador solar RB FPS 80” y “ATO-FLEX FORTE”, elaboradas por el Laboratorio Ruefenacht, en Salta, debido a que la firma no tenía habilitación para ese rubro y utilizaba un legajo usurpado en el rotulado. Además, los productos no estaban inscriptos en la base oficial, lo que impide garantizar su eficacia y seguridad. También se suspendió preventivamente el producto Verrugol por no contar con habilitación como especialidad medicinal.
Las disposiciones incluyeron además la Sonda para Succión PM-201-13, modelo SK-29P, tras detectarse posibles contaminantes en envases de determinados lotes y fallas en la trazabilidad durante una inspección en la planta elaboradora. En la misma línea, se prohibió la comercialización de varios lotes del electrocardiógrafo Contec modelo ECG300G por registro vencido, así como el producto Specimen Trap 40 cc por carecer de registro sanitario.
Por último, en el segmento domisanitario se ordenó retirar del mercado el desinfectante para piscinas nataclor OXY POOL al constatar irregularidades en su rotulado y en la inscripción del producto. La ANMAT comunicó las medidas a las autoridades sanitarias de todo el país e instruyó sumarios a las firmas involucradas, con el objetivo de evitar riesgos para los usuarios y garantizar el cumplimiento de la normativa vigente.
