La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha aprobado el uso de la vacuna contra el dengue desarrollada por el laboratorio japonés Takeda para todas las personas mayores de 4 años, incluyendo aquellos que no hayan contraído previamente la enfermedad.
La vacuna, llamada TAK-003 o Qdenga, utiliza el virus del dengue 2 junto con ADN de los otros tres serotipos para proteger contra cualquiera de los cuatro tipos de dengue. La forma de administración de la vacuna es de dos dosis con un intervalo de tres meses.
La vacuna TAK-003 ha recibido la aprobación en varios países, incluyendo Indonesia, la Unión Europea, Reino Unido, y recientemente, Brasil. La vacuna ha demostrado reducir un 84% las hospitalizaciones por dengue y un 61% los casos de dengue sintomático en un estudio clínico con más de 20,000 participantes durante 4.5 años.
Las autoridades del Ministerio de Salud de la Nación han mantenido un encuentro con especialistas y expertos para analizar las diferentes vacunas aprobadas contra el dengue y estudiar las posibles recomendaciones de implementación de una vacuna contra esta enfermedad. Los representantes del laboratorio Takeda, del Instituto Butantan de Brasil y del laboratorio Sanofi-Pasteur presentaron una actualización de los estudios de fase III de sus vacunas contra dengue.
El doctor Pablo Bonvehí, Jefe de Infectología del Hospital Universitario Cemic, afirmó que la llegada de una nueva vacuna siempre abre una esperanza de prevenir una enfermedad y, sobre todo, prevenir el impacto más grave
