Estados Unidos aprobó la primera vacuna diseñada especialmente para embarazadas con el objetivo de prevenir la Bronquiolitis en sus recién nacidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado su autorización para el uso de la vacuna, desarrollada por el gigante farmacéutico Pfizer, durante las semanas 32 a 36 de gestación.
La bronquiolitis, causada por el virus respiratorio sincitial (VRS), es una enfermedad que afecta a niños pequeños, y en particular a lactantes, que pueden desarrollar casos graves que requieren hospitalización. Según el Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), entre 58,000 y 80,000 niños menores de cinco años son hospitalizados cada año debido a infecciones por VRS, lo que la convierte en la principal causa de hospitalización entre los bebés.
La vacuna, denominada «Abrysvo,» ha demostrado su eficacia en un ensayo clínico que involucró a unas 7,000 embarazadas. Según los resultados, esta inyección única redujo la variante grave de la enfermedad en un 82% en bebés de 0 a 3 meses y en un 69% en bebés de 0 a 6 meses. Esto ofrece una ventana crítica de protección durante los primeros seis meses de vida de los bebés, cuando son más susceptibles a la bronquiolitis.
Sin embargo, la FDA también ha señalado algunos efectos secundarios observados en embarazadas vacunadas con Abrysvo, como molestias en el lugar de la inyección, dolor de cabeza o muscular y náuseas. Además, se observó un ligero aumento en los casos de preeclampsia y parto prematuro en el grupo de mujeres que recibieron la vacuna en comparación con las que recibieron un placebo, lo que ha llevado a la agencia a solicitar a Pfizer una investigación más profunda sobre estos riesgos.
Aunque la vacuna ha recibido la aprobación de la FDA, aún debe obtener la aprobación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) antes de estar disponible para su uso generalizado. Por lo tanto, no está claro si estará disponible a tiempo para la temporada de VRS de este otoño e invierno. Mientras tanto, otra opción de tratamiento, un medicamento con anticuerpos llamado «Beyfortus,» ha sido aprobado este mes como alternativa.
