Un reciente avance en el tratamiento de la Bronquiolitis estaría resultando positivo para combatir esta enfermedad respiratoria que afecta a muchos niños menores de dos años.
Durante la Reunión Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Infecciosas en Pediatría, se presentaron los resultados del ensayo clínico «Harmonie», que reveló que el medicamento nirsevimab reduce las hospitalizaciones en un 83 por ciento.
La Bronquiolitis, que puede ser grave e incluso mortal, representa una carga significativa para los sistemas de salud, y se estima que dos de cada tres bebés la padecen durante su primer año de vida. Sin embargo, el nuevo tratamiento ofrece esperanza en la reducción de casos graves y hospitalizaciones relacionadas con esta enfermedad.
En este sentido, el ensayo clínico «Melody», realizado el año pasado en 21 países, evaluó la eficacia de nirsevimab en lactantes sanos prematuros y a término expuestos a su primera temporada de virus sincicial respiratorio (VSR). Los resultados fueron alentadores y allanaron el camino para el estudio posterior, denominado «Harmonie», que involucró a 8.000 niños en 250 centros de salud de Francia, Alemania y Reino Unido durante la temporada 2022-2023.
Sergio Montero, gerente general de Sanofi Vacunas para Cono Sur, expresó su optimismo al afirmar: «Estamos trabajando para que podamos contar con esta alternativa en el Cono Sur lo antes posible». El laboratorio ya presentó el dossier para la evaluación de nirsevimab ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en Argentina el 31 de marzo de 2023. Si el medicamento se aprueba, se espera que esté disponible para la próxima temporada de bronquiolitis.
Nirsevimab, resultado de la colaboración entre los laboratorios AstraZeneca y Sanofi, obtuvo autorización para su venta en la Unión Europea, el Reino Unido y Canadá, y actualmente está siendo revisado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos.
Es importante destacar que nirsevimab no es una vacuna, sino una forma de «inmunización pasiva». A diferencia de las vacunas, que activan todo el sistema inmunológico, nirsevimab brinda protección a través de la transferencia de anticuerpos específicos contra el VSR. Esta protección dura aproximadamente seis meses, ofreciendo una defensa más completa y dirigida a los niños.
