La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó una revisión prioritaria a una combinación de medicamentos destinada a pacientes con cáncer de próstata metastásico sensible al tratamiento hormonal y con determinadas alteraciones genéticas. La medida acelera la evaluación, aunque todavía no implica la aprobación definitiva del tratamiento.
Redujo el riesgo de progresión
La terapia combina talazoparib, un inhibidor de la proteína PARP, con enzalutamida, un medicamento que bloquea la acción de los andrógenos sobre el tumor. El ensayo clínico TALAPRO-3 reunió a 599 pacientes y mostró una reducción del 52% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte, en comparación con la enzalutamida administrada junto con un placebo.
A los tres años, el 77% de quienes recibieron la combinación permanecía sin progresión detectada mediante estudios por imágenes, frente al 56% del grupo de control. Los resultados refuerzan además la importancia de los estudios genéticos para identificar alteraciones en los genes de reparación del ADN y determinar qué pacientes podrían beneficiarse. La supervivencia global todavía continúa en evaluación.
El tratamiento aún está bajo evaluación
Entre los principales efectos adversos se registraron anemia, cansancio y disminución de neutrófilos, por lo que la indicación deberá ser evaluada individualmente por especialistas. La FDA prevé emitir una decisión durante el último trimestre de 2026. En Argentina, el cáncer de próstata es el tumor de mayor incidencia entre los varones, con más de 11.600 nuevos casos estimados por año.
