La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, distribución y comercialización de la pomada mentolada Mentisan en todo el territorio nacional. La medida alcanza a todos los lotes y presentaciones del producto, de origen boliviano y ampliamente conocido por sus aplicaciones terapéuticas.
La decisión fue oficializada mediante la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial, luego de que la Dirección de Gestión de Información Técnica constatara que el ungüento no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito indispensable para su venta legal en la Argentina.
Según informó el organismo, Mentisan es utilizado de manera habitual para aliviar resfríos, catarros, irritaciones cutáneas, heridas leves, contusiones, picaduras de insectos y labios agrietados, además de emplearse como inhalante y para mitigar dolores reumáticos, neurálgicos y de cabeza.
En su comunicado oficial, la ANMAT señaló que se trata de un medicamento sin registro ante la autoridad sanitaria, del cual se desconocen su procedencia y las condiciones de elaboración, por lo que representa un riesgo para la salud de los potenciales usuarios. Esta situación motivó la recomendación del Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución de prohibir su circulación.
Tras esta recomendación, el titular del organismo, Luis Eduardo Fontana, resolvió restringir la utilización del producto en todo el país e instruyó a notificar la medida a las autoridades sanitarias jurisdiccionales, manteniéndose la prohibición vigente hasta que el producto obtenga las autorizaciones correspondientes.
