La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de Xolair, un fármaco inyectable basado en omalizumab, para tratar alergias alimentarias en adultos y niños mayores de un año. Este tratamiento, conocido por su eficacia en el asma alérgica y la urticaria, ha demostrado reducir drásticamente el riesgo de reacciones graves en niños expuestos a pequeñas cantidades de alérgenos comunes como el maní, las castañas, la leche y los huevos.
Aunque el medicamento no permite el consumo libre de los alimentos desencadenantes, su uso repetido puede ayudar a mitigar los efectos de una exposición accidental, especialmente en casos de anafilaxia. El Xolair actúa bloqueando la acción de la inmunoglobulina E, el anticuerpo responsable de las reacciones alérgicas.
Aunque la aprobación inicial se limita a Estados Unidos, se espera que el laboratorio desarrollador, Novartis, evalúe su expansión global. En Argentina, donde las alergias alimentarias afectan entre el 1% y el 2% de la población, aún no se ha presentado una solicitud para su uso en este contexto. Sin embargo, los expertos advierten sobre su alto costo y la necesidad de evaluar cuidadosamente su prescripción en el país.
